在生物藥研發(fā)的早期階段，快速獲取足量、高質量的候選蛋白或抗體，是推進靶點驗證、功能篩選和臨床前研究的關鍵。傳統(tǒng)的穩(wěn)定細胞系構建雖適用于后期大規(guī)模生產，但其開發(fā)周期長、成本高、流程復雜，難以滿足早期研發(fā)對速度與靈活性的要求。而基于PEI或脂質體等化學試劑的常規(guī)瞬時表達方法，盡管能在短期內產出具備正確翻譯后修飾的功能性蛋白或抗體，但仍普遍存在滴度低、工藝難以線性放大、適用細胞類型有限等問題。

MaxCyte 的流式電穿孔技術為此提供了靈活高效的解決方案，通過非病毒、無殘留的高效遞送方式，可在多種細胞類型中實現(xiàn)高滴度的瞬時蛋白與抗體表達，不僅大幅縮短早期研發(fā)周期，還為后續(xù)向穩(wěn)定細胞系生產的無縫過渡奠定堅實基礎。

01. 自由選用適配細胞

•  CHO及其衍生細胞系

•  HEK細胞

•  Vero細胞

•  NS0細胞

•  昆蟲細胞

采用 MaxCyte 電穿孔技術轉染線性化質粒后，CHO-S 細胞及 MGAT1-CHO 細胞均實現(xiàn)了高效的GFP表達。內容源自O'Rourke等人 (2018) 發(fā)表的研究成果，依據(jù)知識共享署名4.0國際許可協(xié)議 (CC BY 4.0) 使用。

02. 數(shù)日實現(xiàn)高滴度瞬時抗體表達

MaxCyte 電穿孔技術可在多種規(guī)模下支持高滴度抗體表達，顯著加速抗體開發(fā)進程。通過瞬時轉染細胞獲得的高蛋白產量，足以支持多項早期研究應用，從而節(jié)省穩(wěn)定細胞株開發(fā)所需的時間與資源。

對 CHO-K1SV 細胞進行電穿孔后，可在兩周內實現(xiàn)超過 1g/L 的抗體滴度。

03. 快速篩選瞬時表達條件

在穩(wěn)定和瞬時表達體系中，多種因素均可影響外源基因的表達水平，包括細胞類型、培養(yǎng)密度以及培養(yǎng)基和補料策略。借助 MaxCyte 電穿孔儀及配套耗材實現(xiàn)的高效、可重復轉染，研發(fā)人員可快速篩選并確定適用于自身體系的瞬時表達條件，從而實現(xiàn)產量優(yōu)化。

采用 MaxCyte 電穿孔技術在ExpiCHO™系統(tǒng)中已可實現(xiàn)相對較高的抗體滴度，若換用其他培養(yǎng)基，還可進一步提升表達水平。

04. 高細胞存活率加速穩(wěn)定株開發(fā)

穩(wěn)定細胞株開發(fā)通常成本高、周期長。在確定優(yōu)選候選分子后，亟需快速獲得高產克隆并盡早建立主細胞庫 (MCB)。MaxCyte 電穿孔技術將高轉染效率與高細胞存活率相結合，使細胞在轉染后更快恢復，從而提前啟動篩選，顯著縮短開發(fā)周期。

MaxCyte電穿孔后細胞存活率高，可在兩天內啟動篩選，加速穩(wěn)定細胞株的開發(fā)進程。